吲噠帕胺為抗高血壓藥,是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。,基本信息,
通用名:吲達帕胺 英文名:Indapamide 別名:吲帕脈,樓奏力(lozol),鈉催離(Natrix)。性狀:本品為類白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,無味。 藥品類別:抗高血壓藥。 適應(yīng)癥:1.高血壓:可單獨應(yīng)用或和其他的抗高血壓藥合用。 2.心原性水腫:妊娠水腫一般不必使用本品,以防對胎兒影響。對妊娠毒血癥并沒有預(yù)防作用。 用法用量:口服 一次2.5mg 一日1次 不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng):包括便秘、厭食、嘔吐、胃刺激、腸痙攣等;心血管反應(yīng):包括體位性低血壓、室性期外收縮和心率不整;泌尿系統(tǒng)反應(yīng):尿頻、夜尿和多尿;皮膚過敏反應(yīng):紫癜、皮疹、血管炎等。 注意事項:嚴重肝、腎功能不全者慎用。 包裝規(guī)格:片劑:2.5mg。 生產(chǎn)廠商:哈密戈泉藥業(yè)股份有限公司 河南省濮陽市第二制藥廠 濮陽市制藥廠,藥物概述,
藥品名稱:吲達帕胺。
英文/拉丁名稱:Indapamide
結(jié)構(gòu)式
化學(xué)名稱:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基) -3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
結(jié)構(gòu)式:
分子式:C16H16CIN3O3S
分子量:365.83
性狀
本品為類白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,無味。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在氯仿或乙醚中微溶;在水或稀鹽酸中幾乎不溶。熔點 本品的熔點為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)。
別名
吲噠帕胺
吲帕脈,樓奏力(lozol),鈉催離(Natrix)。
類別抗高血壓藥。
,適應(yīng)證,
1.高血壓:可單獨應(yīng)用或和其他的抗高血壓藥合用。
2.心原性水腫:妊娠水腫一般不必使用本品,以防對胎兒影響。對妊娠毒血癥并沒有預(yù)防作用。當(dāng)妊娠其水腫是由于其他病理原因引起的時候,本品非禁忌。禁用于無尿和對本藥過敏者。
,藥理毒理,
是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用機制尚不明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠小于利尿作用的劑量,可能的機制包括以下幾個方面:調(diào)節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內(nèi)流:刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;減低血管對血管加壓胺的超敏感性,從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。
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