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吲噠帕胺為抗高血壓藥，是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。口服吸收快而完全，生物利用度達93％，不受食物影響。,基本信息,
通用名：吲達帕胺 英文名：Indapamide 別名：吲帕脈，樓奏力（lozol），鈉催離（Natrix）。性狀：本品為類白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，無味。 藥品類別：抗高血壓藥。 適應(yīng)癥：1.高血壓：可單獨應(yīng)用或和其他的抗高血壓藥合用。 2.心原性水腫：妊娠水腫一般不必使用本品，以防對胎兒影響。對妊娠毒血癥并沒有預(yù)防作用。 用法用量：口服 一次2.5mg 一日1次 不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)：包括便秘、厭食、嘔吐、胃刺激、腸痙攣等；心血管反應(yīng)：包括體位性低血壓、室性期外收縮和心率不整；泌尿系統(tǒng)反應(yīng)：尿頻、夜尿和多尿；皮膚過敏反應(yīng)：紫癜、皮疹、血管炎等。 注意事項：嚴重肝、腎功能不全者慎用。 包裝規(guī)格：片劑：2.5mg。 生產(chǎn)廠商：哈密戈泉藥業(yè)股份有限公司 河南省濮陽市第二制藥廠 濮陽市制藥廠,藥物概述,
藥品名稱：吲達帕胺。
英文/拉丁名稱：Indapamide
結(jié)構(gòu)式
化學(xué)名稱：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基) -3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
結(jié)構(gòu)式：
分子式：C16H16CIN3O3S
分子量：365.83
性狀
本品為類白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，無味。本品在丙酮、冰醋酸中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在氯仿或乙醚中微溶；在水或稀鹽酸中幾乎不溶。熔點 本品的熔點為162～167℃（以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度）。
別名
吲噠帕胺
吲帕脈，樓奏力（lozol），鈉催離（Natrix）。
類別抗高血壓藥。
,適應(yīng)證,
1.高血壓：可單獨應(yīng)用或和其他的抗高血壓藥合用。
2.心原性水腫：妊娠水腫一般不必使用本品，以防對胎兒影響。對妊娠毒血癥并沒有預(yù)防作用。當(dāng)妊娠其水腫是由于其他病理原因引起的時候，本品非禁忌。禁用于無尿和對本藥過敏者。
,藥理毒理,
是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用機制尚不明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調(diào)節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內(nèi)流：刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。
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